Тел: (495) 112-63-70

Появилась надежда в избавлении от митохондриальных заболеваний

 

Был разработан новый метод в Институте биологических исследований Салка (США), дающий надежду тысячам людей, которые страдают митохондриальными заболеваниями.

Этот новый метод заключается в редактировании генома митохондрий, но на ранней стадии развития организма.

Известно, что митохондриальные заболевания - это группа наследственных болезней, которые были вызваны мутациями в генетическом материале митохондрий. Одной из особенностей этих клеточных структур – это наличие собственной ДНК и способность передаваться потомкам по материнской линии. Дело в том, что яйцеклетки имеют много митохондрий, которые после оплодотворения дают начало всем тем митохондриям, которые затем будут у взрослого организма. Так, генетики вышеуказанного института предложили использовать метод редактирования генома для того, чтобы исправить мутации в митохондриях.

Хуан Карлос Испишуа Белмонте профессор и автор данного исследования из лаборатории экспрессии генов Института Салка, подчеркивает, что сейчас  нет никакого лечения митохондриальных заболеваний, поэтому новая технология дает новую надежду людям, которые являются носителями митохондриальных мутаций, родить полностью здоровых детей.

Генетики говорят, что они не могут исправить все мутантные копии митохондриальной ДНК, но это делать и не нужно, потому что достаточно только уменьшить их процент, позволяющий в будущем предотвратить развитие заболевания детей, т.е. у будущих поколений.